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手性催化剂、配体和试剂-开启不对称合成的“钥匙”

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手性催化剂、配体和试剂-开启不对称合成的“钥匙”
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ALADDIN的优势

大多数药物和自然产物以对映体的形式存在,除了来自天然外,人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法,其中手性催化是最有效的方法。因为它可以实现手性增值,甚至达到或超过了酶催化的水平;具有高対映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的核心。

365bet体育为你提供多种手性配体、催化剂和试剂产品,其中包括脯氨酸和吲哚酮类小分子手性催化剂,Salen配体、Pinocampheyl手性试剂、BINAP/BINOL、Bis(oxazolin)和Cinchona alkaloid 衍生物等优势手性配体和催化剂。

产品特点
  • 优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应
  • 优化配体结构提高立体选择性
  • 优势配体在不对称反应中应用广泛
  • 拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合
  • 供货稳定
产品列表
货号品名规格CAS包装
(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇 99% 22348-32-9 250mg, 1g, 5g
L-硫代脯氨酸 ≥98%(HPLC) 34592-47-7 25g, 100g, 500g
(R,S)-1H-吲哚-2-羧酸 97% 78348-24-0 5g, 25g
S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 99% 79815-20-6 1g, 5g
(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-羧酸 99% 80875-98-5 1g, 5g
(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 98% 135616-36-3 1g, 5g, 25g
(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺 96% 135616-40-9 1g, 5g, 25g
(R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) 98% 126613-06-7 500mg, 1g, 5g
1,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟甲烷磺酸酯) 98% 128544-05-8 1g, 5g
(R)-[2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钌 95% 132071-87-55 250mg, 1g
(R,R)-DACH-萘基 Trost 配体 95% 174810-09-4 250mg, 1g
(S,S)-DACH-萘基 Trost 配体 95% 205495-66-5 250mg, 1g
(R,R)-DACH-苯基 Trost 配体 95% 138517-61-0 250mg, 1g
(+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑 98% 180186-94-1 250mg, 1g
(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98% 128249-70-7 250mg, 1g
(R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 98% 131864-67-0 250mg, 1g, 5g
辛可宁 98% 118-10-5 25g,100g
盐酸辛可宁 80% 5949-11-1 5g, 25g
辛可尼定 98% 485-71-2 5g, 25g, 100g
氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 95% 140924-50-1 500mg, 1g, 5g
氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 95% 140853-10-7 1g, 5g
(+)二异松蒎基氯硼烷 60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L 112246-73-8 25ml, 100ml, 500ml
(-)二异松蒎基氯硼烷 60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L 85116-37-6 25ml, 100ml
反式二-(m)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II) 98% 172418-32-5 250mg, 1g, 5g

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